GSB 7.0 Standardlösung

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Die Zulassung von Fertigarzneimitteln auf der Grundlage des Arzneimittelgesetzes ist ein Schwerpunkt der Arbeit des BfArM. Dabei wird der Nachweis der Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und der angemessenen pharmazeutischen Qualität geprüft.

Nähere Informationen finden Sie auf den Internetseiten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte.